IgA肾炎与肾病综合征在发病机制、临床表现及治疗方式上存在明显差异。IgA肾炎主要由免疫球蛋白A沉积引发肾小球炎症，肾病综合征则以大量蛋白尿、低蛋白血症等为特征。
1、发病机制：
IgA肾炎属于原发性肾小球疾病，病理特征为肾小球系膜区IgA免疫复合物沉积，可能与呼吸道或消化道感染诱发免疫异常有关。肾病综合征是多种病因导致的临床综合征，常见于微小病变型肾病、膜性肾病等，主要因肾小球滤过屏障受损引起蛋白质大量流失。
2、典型症状：
IgA肾炎患者常见无症状性血尿或蛋白尿，部分伴随咽痛后肉眼血尿发作。肾病综合征典型表现为高度水肿（尤其眼睑及下肢）、每日尿蛋白超过3.5克、血浆白蛋白低于30克/升，常合并高脂血症。
3、诊断标准：
IgA肾炎确诊需肾活检显示IgA为主的免疫复合物沉积，并排除继发性因素。肾病综合征诊断依据为临床"三高一低"特征（大量蛋白尿、低蛋白血症、高水肿、高脂血症），需通过病理分型明确基础疾病。
4、治疗方案：
IgA肾炎轻症可采用血管紧张素转化酶抑制剂控制血压蛋白尿，重症需糖皮质激素或免疫抑制剂。肾病综合征需根据病理类型选择方案，微小病变型对激素敏感，膜性肾病需联合免疫抑制剂，所有患者均需严格限盐及利尿消肿。
5、预后差异：
IgA肾炎约20%患者20年内进展至终末期肾病，预后与病理分级相关。肾病综合征预后取决于病理类型，微小病变型缓解率高，而局灶节段性肾小球硬化等类型易复发或进展为肾衰竭。
两类肾病患者均需长期低盐优质蛋白饮食，每日食盐摄入控制在3克以内，优先选择鱼肉、鸡蛋白等易吸收蛋白。建议每周进行3-5次有氧运动如步行、游泳，单次不超过30分钟。定期监测血压、尿常规及肾功能指标，避免使用肾毒性药物。出现水肿加重或尿量骤减需及时复诊调整治疗方案。
