凝血功能障碍性疾病可通过补充凝血因子、输注血小板、使用抗纤溶药物、维生素K治疗、血浆置换等方式治疗。凝血功能障碍性疾病通常由遗传性凝血因子缺乏、获得性凝血因子缺乏、血小板功能障碍、抗凝药物使用、肝脏疾病等原因引起。
1、补充凝血因子
凝血因子替代治疗是遗传性血友病的主要治疗手段，常用药物包括人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原等。人凝血因子Ⅷ适用于甲型血友病患者，可帮助恢复凝血功能。人凝血酶原复合物含有多种凝血因子，可用于乙型血友病或获得性凝血因子缺乏。人纤维蛋白原适用于低纤维蛋白原血症患者，能促进纤维蛋白形成。
2、输注血小板
血小板输注适用于血小板数量减少或功能异常导致的凝血障碍，如特发性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征等。输注前需进行血小板配型，减少免疫反应风险。输注后需监测血小板计数和出血症状改善情况。对于免疫性血小板减少症患者，可能需要同时使用糖皮质激素或免疫球蛋白。
3、使用抗纤溶药物
氨甲环酸注射液、氨基己酸片等抗纤溶药物可用于纤溶亢进引起的出血。这类药物通过抑制纤溶酶原激活，减少纤维蛋白溶解。适用于月经过多、拔牙后出血等情况。使用期间需监测血栓形成风险，尤其是有血栓病史的患者。肾功能不全者需调整剂量。
4、维生素K治疗
维生素K1注射液适用于维生素K缺乏导致的凝血障碍，如新生儿出血症、长期使用广谱抗生素后。维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成的必需辅因子。对于华法林过量引起的出血，维生素K可拮抗其抗凝作用。严重出血时需同时输注新鲜冰冻血浆。
5、血浆置换
血浆置换可用于清除血液循环中的异常抗体或毒素，如血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征等。通过分离装置去除患者血浆，同时补充新鲜冰冻血浆或白蛋白溶液。治疗需在专业设备下进行，每次置换量通常为1-1.5倍血浆容量。可能需要多次治疗才能见效。
凝血功能障碍性疾病患者日常生活中需避免剧烈运动和可能造成外伤的活动，使用软毛牙刷减少牙龈出血风险。饮食上可适量增加富含维生素K的食物如菠菜、西蓝花等，但服用华法林的患者需保持维生素K摄入稳定。定期监测凝血功能指标，按医嘱调整药物剂量。出现不明原因瘀斑、鼻衄或消化道出血时应及时就医。长期抗凝治疗者需注意预防跌倒和外伤，外出时可随身携带病情说明卡。
