三代试管基因检查筛选后发现胚胎存留基因欠缺或染色体异常，要做进一步遗传咨询，不只如此，依旧要综合评介生育风险，然后选择健康的生殖细胞个体进行移植，如此能在一定程度上降低胎儿异样风险，应注意的是，一旦发现胚胎存留基因异常的情况，普通是不可以医治好的，目前的医药学技术还未能根治基因缺陷，治疗平常只能发挥着缓解病症的作用。
三代试管基因筛查出现欠缺怎么办
不孕不育症夫妻在进行三代试管婴儿基因检查筛选时，要是发觉胚胎存留基因缺陷或染色体不同寻常，平常建议采纳进一步遗传咨询和综合评估生育风险：
1、更深入遗传咨询：起首，与专业的遗传咨询师进行深入讨论，认识详细的基因缺陷或染色体异常及其对生育的隐藏影响。遗传咨询师可以根据详尽情形提供个体化的建议和辅导;
2、综合评估生育风险：医生会综合考虑夫妇两边的年龄、家族史、其他健康状况等因素，评介异常对生育的风险。这可能包括自然受精、试管婴儿等不同的抉择，并谈判每一种选择的优点和缺点。
需要注意的是，面对基因不足或染色体异常的结果，夫妇可能会感到焦虑、困惑或绝望。提供心理支持和情感上的关切十分重要，所以可以考虑谋求心理疏导或于其他历经类似情况的家庭交流。这样能在一定程度上减缓情绪。
基因筛查欠缺还能够治疗好吗
基因缺陷疾病主要是因为病患细胞中的染色体及基因出现缺陷导致，有时会遗传给下一辈，影响存在质量，也有些基因缺陷病症在出生的时间不会出现显然影响，但是随着病人逐渐长大，病情会渐渐渐显暴露来。这一类患者一般可以通三代试管婴儿来达到生育目的，终归该项目(胚胎移植前遗传学诊断，PGD)能够在胚胎移植子宫前面的筛查遗传欠缺，进而选择健康的胚胎进行移植，从基础上避免遗传性疾病的传达。
这一技术主要针对染色体病症和单基因遗传病，帮助带有遗传缺陷基因的夫妇达成优育优生。仅仅是要注意，固然三代试管技术能够有效预防遗传病的传播，但它并不可以医治愈已然存留的基因欠缺疾病。所以对于患有基因欠缺的个体，尽管通过三代试管技术可以防止遗传，但无从全然治愈病症自身。另外，三代试管基因检查筛选也不能百分之百检查筛选成功，终究一些罕见病是无从被检测出来的，这就导致女性怀孕后要么须要按期进行排畸检查。
