系统性红斑狼疮不会传染，但存在遗传倾向。该病属于自身免疫性疾病，主要与基因易感性、环境诱因和免疫异常有关，需通过药物控制、生活方式调整及定期监测进行管理。1. 遗传因素
系统性红斑狼疮具有家族聚集性，HLA-DR2、HLA-DR3等基因位点与发病相关。一级亲属患病风险比普通人高8-10倍，但并非绝对遗传。建议有家族史者定期筛查抗核抗体，避免紫外线暴晒等诱因。
2. 环境诱因
紫外线辐射可诱发皮肤和全身症状，约40%患者出现光敏感。病毒感染如EB病毒可能激活自身免疫反应。化学物质如染发剂、某些药物（肼屈嗪、普鲁卡因胺）也可能触发疾病活动。
3. 免疫机制异常
患者体内产生抗双链DNA抗体等自身抗体，导致免疫复合物沉积，引发多器官损伤。女性发病率是男性的9倍，雌激素水平变化与病情波动相关。
治疗方案：
1. 药物治疗
轻症使用羟氯喹调节免疫，剂量通常200-400mg/日。中重度需加用糖皮质激素（泼尼松0.5-1mg/kg/日）联合免疫抑制剂（霉酚酸酯500-1500mg/日或环磷酰胺静脉冲击）。生物制剂如贝利尤单抗针对B细胞治疗。
2. 生活管理
严格防晒选择SPF50+物理防晒霜，穿戴宽檐帽和防晒衣物。保持均衡饮食，增加深海鱼、橄榄油等抗炎食物，限制高盐高糖。适度进行游泳、瑜伽等低冲击运动，每周3-5次，每次30分钟。
3. 监测随访
每3-6个月检查尿常规、补体C3/C4和抗dsDNA抗体。育龄女性需在病情稳定6个月以上计划妊娠，妊娠期由风湿科和产科共同监护。
系统性红斑狼疮需终身管理，规范治疗可使80%患者生存期超过20年。避免吸烟、过度劳累等危险因素，接种灭活疫苗预防感染。出现发热、蛋白尿等新症状应及时就诊调整治疗方案。
